
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dnmt2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402709-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dnmt2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402709-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TRDMT1은 Dnmt2를 암호화하는 유전자로, 진화적으로 보존된 RNA 시토신-5 메틸전이효소입니다. 이 효소는 유전체 DNA보다는 특정 tRNA(예: tRNA Asp-GTC의 m5C)를 주로 변형합니다. 이러한 활성은 tRNA 안정성, 번역 정확도, 그리고 스트레스에 대한 세포 적응에 기여하며, TRDMT1을 RNA 후성유전 조절 및 단백질 항상성(proteostasis)과 연결합니다. Dnmt2 매개 tRNA 메틸화는 소형 RNA 생합성 조절 및 세포 생존과 분화에 영향을 미치는 스트레스 반응 경로의 제어와도 연관된 것으로 보고되었습니다. TRDMT1의 기능 또는 발현 변화는 여러 암 맥락과 신경발달 및 대사 이상 모델에서 보고되어 왔으며, 질병 관련 표현형에서 RNA 메틸화의 기전을 규명하려는 연구를 뒷받침합니다.
Dnmt2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TRDMT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TRDMT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TRDMT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TRDMT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.