DNA pol γ CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-422341

개요

Polg는 마우스 세포에서 미토콘드리아 DNA(mtDNA)의 주요 복제 폴리머레이스인 DNA 폴리머레이스 감마(DNA pol γ)를 암호화하며, mtDNA의 복제, 수선, 그리고 미토콘드리아 게놈 무결성 유지에 필수적입니다. DNA pol γ는 미토콘드리아 뉴클레오이드 및 염기 절제 수선(base excision repair) 구성요소들과 협력하여 mtDNA의 복제 수와 정확도를 보존함으로써 산화적 인산화를 뒷받침합니다. Polg의 기능이 교란되면 미토콘드리아 생합성이 저해되고 mtDNA 돌연변이 부담이 증가하며, 산화환원(redox) 항상성 변화와 연관된 대사 재편 및 스트레스 신호전달이 유발될 수 있습니다. Polg는 미토콘드리아 게놈 안정성 손상으로 인해 발생하는 신경퇴행, 근병증, 노화 관련 표현형 등 미토콘드리아 기능장애 맥락에서 폭넓게 연구되어 왔습니다.

DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Polg 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Polg 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Polg의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DNA pol γ 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DNA pol γ 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Polg 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DNA pol γ 기능에 중요한 Polg 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Polg 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Polg 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DNA pol γ HDR 플라스미드 (m) 및 DNA pol γ HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Polg 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Polg 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.