



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DNA pol ε A 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422339-NIC | 20 µg | $410.00 |
Mouse Pole은 S기 동안 선도 가닥(leading strand) DNA 합성에 필수적인 고정확도 복제 폴리머레이스인 DNA polymerase epsilon의 촉매 소단위 A를 암호화한다. DNA pol ε A는 CMG 헬리케이스 및 복제 인자 복합체들과 협력하여 리플리솜 진행을 지원하고, 오카자키 절편 처리의 조율과 정확한 유전체 복제를 뒷받침한다. 복제 기능을 넘어 Pole은 DNA 손상 내성과 복제 스트레스 반응에도 관여하며, 포크 안정성을 유지하는 체크포인트 신호전달 경로와 상호작용한다. 복제 폴리머레이스 기능의 장애는 유전체 불안정성 표현형과 밀접하게 연관되어 있으며, 이는 실험 시스템에서 돌연변이 과정과 암 관련 DNA 복제 결함을 모델링하는 데 널리 활용된다.
DNA pol ε A 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Pole 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Pole 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Pole의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Pole 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.