
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DNA pol β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402861-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DNA pol β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402861-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
POLB는 염기 절제 복구(BER) 경로의 핵심 효소인 DNA 중합효소 베타(DNA pol β)를 암호화하며, 복구 합성 과정에서 단일 뉴클레오타이드 결손(gap)을 메우고 5′-데옥시리보스 인산(5′-dRP) 중간체를 처리합니다. DNA pol β는 XRCC1, DNA 리가아제 III, DNA 글리코실레이스들과 협력적으로 작용하여 산화적 손상, 알킬화, 자발적 염기 소실 이후에도 유전체 무결성을 유지하는 데 기여합니다. POLB의 활성 또는 발현이 변하면 돌연변이 발생과 염색체 불안정성이 증가하는 것과 연관되어 있으며, 이는 이 경로가 암 생물학 및 노화에 따른 유전체 기능 저하에 기여하는 기전과 연결됨을 시사합니다. BER의 중심 인자로서 DNA pol β는 DNA 손상 신호전달, 복제 스트레스 반응, 그리고 유전독성 스트레스 요인에 대한 세포 민감도에 미치는 영향 때문에 자주 연구됩니다.
DNA pol β 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 POLB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 POLB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 POLB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, POLB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.