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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DNA Ligase IV 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401372-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DNA Ligase IV 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401372-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LIG4는 고전적 비상동성 말단 연결(c-NHEJ) 동안 DNA 이중가닥 절단(DSB) 말단을 봉합하는 ATP 의존성 리가아제인 DNA Ligase IV를 암호화합니다. DNA Ligase IV는 XRCC4, XLF/NHEJ1 및 DNA-PK 복합체와 함께 작용하며, 유전체 안정성, V(D)J 재조합, 그리고 이온화 방사선으로 유발된 손상의 복구에 필수적입니다. LIG4 기능이 교란되면 이중가닥 절단 복구의 정확성이 저하되어 염색체 이상과 유전독성 스트레스에 대한 민감성이 증가합니다. 병적 변이는 LIG4 증후군 및 보다 광범위한 면역결핍·방사선 과민성 표현형과 연관되어, 이 경로는 DNA 손상 반응과 림프구 발달 연구에서 핵심적인 축을 이룹니다.
DNA Ligase IV 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LIG4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LIG4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LIG4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LIG4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.