Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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DNA Ligase I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h): sc-402830-NIC
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- DNA Ligase I Double Nickase Plasmid (h) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
- 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
- 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
- DNA Ligase I 더블 니케이스 플라스미드 (h) 및 DNA Ligase I 더블 니케이스 플라스미드 (h2)는 LIG1을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
- Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 DNA Ligase I Antibody (C-5): sc-271678
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DNA Ligase I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402830-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DNA Ligase I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402830-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 LIG1 유전자는 DNA 리가아제 I을 암호화하는데, 이는 ATP 의존성 리가아제로서 지연 가닥 합성 동안 오카자키 절편을 연결해 단일가닥 절단을 봉합하고, 복구 과정과 연관된 DNA 닉(nick) 연결을 완료합니다. DNA 리가아제 I은 복제와 여러 DNA 복구 경로의 접점에서 기능하며, 여기에는 롱패치 염기 절제 복구(long-patch base excision repair)와 DNA 손상 처리 과정에서 발생하는 DNA 가닥 불연속성의 해소가 포함됩니다. 적절한 LIG1 활성은 유전체 안정성, 복제 포크 진행, 세포주기 정확성을 뒷받침하며, 그 기능이 교란되면 복제 스트레스와 돌연변이 발생이 증가하는 것과 연관됩니다. 연결(ligation) 능력의 변화는 암 생물학 및 유전성 DNA 복구 결핍 증후군과 관련된 유전체 불안정성 표현형에 관여하는 것으로 알려져 있어, LIG1은 DNA 유지·보수 메커니즘을 연구하는 데 유용한 핵심 지점이 됩니다.
DNA Ligase I 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LIG1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LIG1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LIG1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LIG1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.