



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dlx-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405663-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dlx-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405663-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DLX6 codifica o Dlx-6, um fator de transcrição homeobox que ajuda a coordenar programas transcricionais durante o desenvolvimento embrionário, com papéis de destaque no padrão craniofacial, na diferenciação neuronal e na morfogênese dos membros. O Dlx-6 atua no núcleo ao se ligar a elementos regulatórios do DNA e ao interagir com redes de sinalização do desenvolvimento, incluindo vias que se cruzam com sinais de padronização mediados por WNT, BMP e SHH. Alterações na regulação de DLX6 têm sido associadas à especificação de linhagem desregulada e a estados aberrantes de expressão gênica observados em contextos de distúrbios do desenvolvimento e da biologia do câncer. Como regulador transcricional específico de sequência, DLX6 é frequentemente estudado por sua contribuição para decisões de destino celular, atividade de enhancers e controle epigenético de redes gênicas do desenvolvimento.
Dlx-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DLX6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DLX6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DLX6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DLX6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.