DISP2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-431923

개요

디스패치드 RND 수송체 계열 구성원 2(DISP2)는 마우스 Disp2 유전자에 의해 암호화되며, 지질로 변형된 헤지호그(Hedgehog) 리간드의 방출과 세포외 분포에 관여하는 것으로 알려진 Dispatched 계열과 관련된 다중막관통 막단백질입니다. 헤지호그 형태형성인자(morphogen)의 가용성을 조절함으로써, DISP2는 헤지호그 경로 활성에 의해 조절되는 발달 패터닝 프로그램, 상피–간엽 신호전달, 조직 항상성에 영향을 미칠 수 있는 위치에 있습니다. 헤지호그 신호전달의 변화된 역학은 선천성 발달 이상과 암 관련 신호 재프로그래밍 연구와도 관련이 있어, Disp2는 경로 조절을 해부하기 위한 유용한 진입점이 됩니다. 마우스 모델에서 Disp2를 교란하면 막 수송 과정이 측분비(paracrine) 신호 그라디언트와 하위 전사 출력에 어떤 형태로 영향을 주는지 조사하는 데 활용할 수 있습니다.

DISP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Disp2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Disp2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Disp2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DISP2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DISP2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Disp2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DISP2 기능에 중요한 Disp2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Disp2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DISP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 DISP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Disp2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DISP2 HDR 플라스미드 (m) 및 DISP2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Disp2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Disp2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.