Date published: 2025-10-4

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Dimethyl 2-Ketoglutaconate (CAS 13192-04-6)

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대체 이름:
Dimethyl α-ketoglutarate
CAS 등록번호:
13192-04-6
순도:
≥95%
분자량:
174.15
분자식:
C7H10O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

DKG(Dimethyl 2-Ketoglutaconate)는 실험실에서 특히 생화학 및 생리학 분야의 실험에서 널리 사용되는 유기 화합물이다. 디메틸 2-Ketoglutaconate는 크렙스 회로에서 대사 경로를 연구하고 다양한 약물 및 효소의 영향을 조사하는 데 유용한 도구이다. 그 다재다능함으로 인해 에너지 대사, 신호 전달 및 산화 스트레스를 비롯한 다양한 생리학적 과정을 조사할 수 있다. 또한 디메틸 2-Ketoglutaconate는 다양한 약물 및 효소가 대사 경로에 미치는 영향을 탐구하기 위해 수많은 연구에서 광범위하게 사용되었다. 다재다능한 용도로 알려져 있는 디메틸 2-Ketoglutaconate는 과학 연구에서 자주 사용된다. 대사 경로를 조사하고 다양한 약물 및 효소가 이러한 경로에 미치는 영향을 평가하는 데 일반적으로 사용된다. 또한 이 화합물은 에너지 대사, 신호 전달 및 산화 스트레스를 조사하는 데 유용한 도구이다. 또한 디메틸 2-Ketoglutaconate는 다양한 연구에서 다양한 약물 및 효소가 대사 경로에 미치는 영향을 탐구하는 데 광범위하게 사용되었다. 디메틸 2-Ketoglutaconate는 세포 내의 주요 대사 경로인 크렙스 회로에서 중간체로서 일련의 전환 과정을 거친다. 이는 숙시네이트로 전환되고, 이는 다시 푸마르산염으로 산화된다. 푸마르산염은 다시 말산염으로 전환되고, 이는 다시 산화되어 옥살로아세트산염을 생성한다. 옥살로아세트산염은 구연산염으로 전환되고, 이는 다시 이소시트레이트로 전환된다. 이후 이소시트레이트의 전환 과정에서 알파-케토글루타르산염이 생성되고, 숙시닐 CoA로 전환된다. 이 화합물은 다시 숙시네이트로 전환되고, 이어서 산화되어 푸마르산염을 생성한다.


Dimethyl 2-Ketoglutaconate (CAS 13192-04-6) 참고자료

  1. 소포 글루타메이트 수송 억제제로서 치환된 퀴놀린-2,4-디카르복실산의 합성 및 시험관 내 약리학.  |  Carrigan, CN., et al. 2002. J Med Chem. 45: 2260-76. PMID: 12014964
  2. 암모사미드 B의 효율적인 총합성.  |  Reddy, PV., et al. 2010. Org Lett. 12: 3112-4. PMID: 20515072

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