Didox 의 분자 구조, CAS 번호: 69839-83-4
Didox (CAS 69839-83-4)
대체 이름:
3,4-Dihydroxybenzohydroxamic acid
적용:
Didox 는 산화적 손상 수준을 감소시키는 합성 항산화제입니다.
CAS 등록번호:
69839-83-4
순도:
≥98%
분자량:
169.13
분자식:
C7H7NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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폴리하이드록실화 방향족 화합물은 합성 및 천연 모두 중요한 생물학적 항산화제입니다. 디독스는 합성 단순 항산화제로, 치매 환자의 뇌에서 산화적 손상 마커의 수치를 낮추는 것으로 밝혀졌습니다(1). 또한 리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하여 암세포의 방사선 민감성을 증가시켜 세포 사멸에 대한 bcl-2 매개 저항성을 감소시킵니다(2).
Didox (CAS 69839-83-4) 참고자료
- 디독스(새로운 리보뉴클레오티드 환원효소 억제제)는 전립선암 세포주 PC-3에서 Bcl-2 매개 방사선 내성을 극복합니다. | Inayat, MS., et al. 2002. Cancer Biol Ther. 1: 539-45. PMID: 12496485
- HIV 치매 환자의 산화 스트레스와 새로운 항산화제를 통한 생체 외 보호. | Turchan, J., et al. 2003. Neurology. 60: 307-14. PMID: 12552050
- 리보뉴클레오티드 환원효소 억제제인 디독스는 다발성 골수종 세포에서 세포 사멸을 유도하고 DNA 복구를 억제합니다. | Raje, N., et al. 2006. Br J Haematol. 135: 52-61. PMID: 16925573
- 디독스는 독소루비신의 세포 독성 프로필을 강화하고 심장 독성으로부터 보호합니다. | Al-Abd, AM., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 718: 361-9. PMID: 24021537
- 3,4-디하이드록시-벤조하이드록삼산(Didox)은 TLR4 활성화 RAW264.7 쥐 대식세포에서 전 염증성 프로파일과 산화 스트레스를 억제합니다. | Matsebatlela, TM., et al. 2015. Chem Biol Interact. 233: 95-105. PMID: 25843059
- 디독스와 레스베라트롤은 세포 사멸을 활성화하고 P-당단백질 활성을 개선하여 대장암 세포를 독소루비신에 민감하게 반응시킵니다. | Khaleel, SA., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36855. PMID: 27841296
- 디독스(3,4-디하이드록시벤조히드록삼산)는 일차 마우스 비만 세포에서 IL-33에 의한 사이토카인 생성을 억제합니다. | Caslin, HL., et al. 2017. Cell Immunol. 319: 10-16. PMID: 28750923
- 디독스(3,4-디하이드록시벤조히드록삼산)는 NFκB 및 AP-1 전사의 약화를 통해 IgE 매개 비만 세포 활성화를 억제합니다. | McLeod, JJA., et al. 2017. Cell Immunol. 322: 41-48. PMID: 28964543
- 간세포암종 세포에서 항종양 디독스가 철 킬레이터로 작용합니다. | Asperti, M., et al. 2019. Pharmaceuticals (Basel). 12: PMID: 31480699
- 디독스(3,4-디하이드록시벤조히드록삼산)는 급성 혈관 내 용혈로 유발되는 혈관 염증을 감소시킵니다. | Silva, JAF., et al. 2020. Blood Cells Mol Dis. 81: 102404. PMID: 31972517
의 억제제:
Apoptosis.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Didox, 1 mg | sc-221539 | 1 mg | $20.00 | |||
Didox, 5 mg | sc-221539A | 5 mg | $72.00 |