
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DGS8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404631-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DGS8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404631-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DGCR8(DGS8)는 핵 내 Microprocessor 복합체의 핵심 구성요소를 암호화하며, DROSHA와 함께 1차 microRNA 전사체(pri-miRNA)를 인식하고 절단하여 전구 miRNA(pre-miRNA)로 가공함으로써 전반적인 miRNA 생합성을 조절합니다. 이러한 역할을 통해 DGCR8은 세포주기 진행, 분화, 스트레스 반응을 조절하는 전사 후 유전자 조절 프로그램에 영향을 미칩니다. DGCR8 의존적 miRNA 경로는 계통(lineage) 결정과 RNA 항상성을 미세 조정하는 염색질 조절 및 신호전달 네트워크와도 교차합니다. DGCR8의 발현량(용량) 또는 기능 변화는 miRNA 프로파일의 이상 조절과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 신경발달 및 증식성 질환 기전의 맥락에서 연구되고 있습니다.
DGS8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DGCR8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DGCR8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DGCR8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DGCR8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.