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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DGAT2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416229-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DGAT2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416229-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DGAT2(디아실글리세롤 O-아실트랜스퍼레이스 2)는 소포체(ER)와 연관된 효소를 암호화하며, 지방산 아실-CoA를 이용해 디아실글리세롤을 아실화함으로써 트리아실글리세롤 합성의 최종적이고 결정적인 단계(final, committed step)를 촉매합니다. 중성지질 생성의 핵심 구성요소로서 DGAT2는 지질방울(lipid droplet) 형성을 뒷받침하고, 글리세롤지질 대사, 지방산 플럭스, 에너지 저장 경로와 연계되어 작동합니다. DGAT2 활성의 변화는 간 및 지방조직에서의 지질 처리 이상과 관련되며, 지방간(steatosis), 인슐린 저항성과 연관된 지질 리모델링, 비만 관련 표현형을 포함한 대사질환 기전 연구에서 다루어져 왔습니다. 또한 DGAT2는 과도한 지질 부하 상태에서 지질독성(lipotoxic) 스트레스 반응과 ER 항상성을 조사하기 위한 기능적 노드로도 활용됩니다.
DGAT2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DGAT2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DGAT2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DGAT2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DGAT2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.