Dexras2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (r): sc-437366

개요

Dexras2(RASD2)는 신경 조직에 풍부하게 발현되는 소형 Ras-관련 GTP 결합 단백질로, G 단백질 결합 수용체(GPCR)와 신경형 질산화질소 합성효소(nNOS) 경로의 하위에서 신호 전달 스위치로 기능합니다. Dexras2는 아데닐릴 사이클레이스와 그 하위 키나아제 연쇄 반응을 조절함으로써, 수용체 자극이 고리형 뉴클레오타이드 신호, 칼슘 의존성 반응, 시냅스 가소성의 변화로 이어지도록 연결하는 데 도움을 줍니다. 랫드 시스템에서는 Dexras2를 이용해 일주기 리듬 및 도파민 연관 신경 신호를 조절하는 기전을 규명해 왔으며, 이는 신경행동 표현형과 스트레스 반응성 회로와도 관련이 있습니다. Dexras2와 같은 RAS 계열 신호 노드의 조절 이상은, 중추신경계(CNS) 기능장애에 관여하는 비정상적 신호 전달, 신경 흥분성, 그리고 경로 간 크로스톡을 연구하는 데 폭넓은 정보를 제공합니다.

Dexras2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r)는 rat 세포주에서 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Dexras2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Dexras2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Dexras2 기능에 중요한 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Dexras2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r) 및 Dexras2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는 gRNA는 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Dexras2 HDR 플라스미드 (r) 및 Dexras2 HDR 플라스미드 (r2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.