Date published: 2025-9-10

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Desloratadine (CAS 100643-71-8)

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적용:
Desloratadine 은 강력하고 선택적인 H1 수용체 작용제입니다.
CAS 등록번호:
100643-71-8
순도:
97%
분자량:
310.82
분자식:
C19H19ClN2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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Desloratadine은 21-24시간의 반감기를 갖는 강력하고 선택적인 히스타민 H1-수용체 작용제이다. 실험은 이 화합물이 시험관 내에서도 항산화 효과를 나타낸다는 것을 시사한다. 다른 연구들은 Desloratadine에 의한 H1-수용체 결합이 가역적이며 시간이 지남에 따라 막 H1-수용체로부터 해리된다는 것을 보여준다. Desloratadine은 또한 시험관 내에서 1차 기관지 및 형질전환된 호흡기 상피 세포에서 ICAM-1 상향조절 및 NFkappaB 활성화를 차단하는 능력을 입증하였다.


Desloratadine (CAS 100643-71-8) 참고자료

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  2. 데스로라타딘과 로라타딘이 호흡기 상피 세포에서 리노바이러스에 의한 세포 간 접착 분자 1 상향 조절 및 프로모터 활성화에 미치는 영향.  |  Papi, A., et al. 2001. J Allergy Clin Immunol. 108: 221-8. PMID: 11496238
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  6. 데스로라타딘은 인간의 피부 비만 세포 활성화와 히스타민 방출을 억제합니다.  |  Weller, K. and Maurer, M. 2009. J Invest Dermatol. 129: 2723-6. PMID: 19516262
  7. 알레르기성 다년생 비염이 있는 3세에서 10세 사이의 환자에서 데소라타딘이 선택된 산화 스트레스 마커에 미치는 영향.  |  Sadowska-Woda, I., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 640: 197-201. PMID: 20493834
  8. 강력한 히스타민 H(1) 수용체 길항제인 데소라타딘 구연산염 디나트륨 주사는 오발부민 유발 알레르기 비염 기니피그 모델과 히스타민 유발 인간 코 상피 세포에서 ERK1/2 및 NF-kappa B 신호 캐스케이드 억제를 통해 케모카인 생성을 억제합니다.  |  Chen, M., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 767: 98-107. PMID: 26455479
  9. 데소라타딘은 알레르기 비염 쥐의 후각 장애를 개선하고 AMPA 수용체 GluA1 발현을 억제합니다.  |  Li, S., et al. 2020. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 68: 6. PMID: 32076842
  10. 데소라타딘 및 로라타딘 사용은 흑색종 생존율 향상과 관련이 있습니다.  |  Fritz, I., et al. 2020. Allergy. 75: 2096-2099. PMID: 32171023
  11. 데소라타딘이 쥐의 허혈 재관류에 의한 산화성 및 염증성 신장 손상에 미치는 영향.  |  Kocaturk, H., et al. 2020. Ren Fail. 42: 531-538. PMID: 32524906
  12. 데소라타딘의 장기간 사용이 쥐의 지방 브릴루인 이동 및 구성에 미치는 영향을 평가합니다.  |  Troyanova-Wood, M., et al. 2021. J Biophotonics. 14: e202000269. PMID: 32951319
  13. 5HT2A 수용체의 선택적 길항제인 항알레르기 약물 데소라타딘은 미세아교세포 기능 장애를 개선하여 알츠하이머병 모델 마우스의 병리를 개선합니다.  |  Lu, J., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13286. PMID: 33369003
  14. H1-항히스타민제인 데스로라타딘과 로라타딘을 사용하여 여러 암에서 생존율을 개선했습니다.  |  Fritz, I., et al. 2021. Transl Oncol. 14: 101029. PMID: 33550204

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