
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Decorin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400786-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Decorin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400786-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCN은 데코린(decorin)을 암호화하며, 데코린은 분비형 소형 류신-풍부 프로테오글리칸으로서 콜라겐에 결합하고 섬유소(fibril) 조립을 조절함으로써 세포외기질(ECM) 구조를 조직화합니다. 데코린은 또한 TGF-β를 포함한 성장인자 신호전달을 조절하여 SMAD 의존적 전사, 세포 부착, 그리고 조직 재형성을 형성하는 이동 프로그램에 영향을 미칩니다. 이러한 세포외 상호작용을 통해 DCN은 기질 미세환경 내에서 섬유아세포 활성화, 혈관신생의 균형, 그리고 염증성 상호 신호(crosstalk)에 영향을 줍니다. DCN 발현의 변화 또는 데코린 프로테오글리칸 조성의 변화는 섬유화, 상처 치유 장애, 그리고 종양–기질 상호작용과 연관되어 있어, 기질 신호전달의 기전을 연구하기 위한 유용한 표적이 됩니다.
Decorin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DCN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DCN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DCN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DCN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.