Date published: 2025-9-8

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Decanoyl-RVKR-CMK (CAS 150113-99-8)

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대체 이름:
Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethyl ketone; Furin Inhibitor I; Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-CMK
CAS 등록번호:
150113-99-8
분자량:
744.41
분자식:
C34H66ClN11O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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데카노일-RVKR-CMK는 높은 선택성과 효능으로 특정 프로테아제를 표적하고 억제하도록 설계되었습니다. RVKR 서열은 응고 및 기타 생리적 과정에 관여하는 프로테아제를 포함한 여러 프로테아제의 인식 모티프입니다. 이 서열을 모방하여 Decanoyl-RVKR-CMK는 기질 유사체로서 작용하여 표적 프로테아제의 활성 부위에 결합합니다. 그런 다음 클로로메틸 케톤기가 활성 부위의 세린 또는 시스테인 잔류물과 반응하여 효소를 비가역적으로 비활성화하는 공유 결합을 형성합니다. 시험관 내 조사에서 Decanoyl-RVKR-CMK의 항혈관 신생 특성이 밝혀져 혈관의 성장을 방해하는 능력이 있으며 암세포의 증식에도 억제 효과가 있는 것으로 나타났습니다.


Decanoyl-RVKR-CMK (CAS 150113-99-8) 참고자료

  1. 예측된 알파 나선 내의 프로호르몬 전환 효소 절단 부위는 신경 및 내분비 폴리펩타이드 VGF를 조절된 분비 경로로 분류하는 것을 매개합니다.  |  Garcia, AL., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41595-608. PMID: 16221685
  2. 성숙한 돼지 희돌기아교세포는 인간 재조합 신경 성장 인자를 빠르게 처리하고 세포 사멸을 겪지 않습니다.  |  Althaus, HH. and Klöppner, S. 2006. J Neurochem. 98: 506-17. PMID: 16805842
  3. 인간 간세포에서 헵시딘의 번역 후 처리는 프로호르몬 전환 효소 퓨린에 의해 매개됩니다.  |  Valore, EV. and Ganz, T. 2008. Blood Cells Mol Dis. 40: 132-8. PMID: 17905609
  4. 세마포린-3B는 퓨린 유사 단백질 전환 효소에 의해 비활성화되는 혈관 신생 억제제입니다.  |  Varshavsky, A., et al. 2008. Cancer Res. 68: 6922-31. PMID: 18757406
  5. 유두종 바이러스 감염으로 이어지는 초기 단계는 세포 표면 결합 전에 기저막에서 발생합니다.  |  Kines, RC., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 20458-63. PMID: 19920181
  6. 단기간 글루코코르티코이드 치료가 기계적 손상 및 염증성 사이토카인에 의해 유도된 연골 기질 분해 및 연골세포 유전자 발현의 변화에 미치는 영향.  |  Lu, YC., et al. 2011. Arthritis Res Ther. 13: R142. PMID: 21888631
  7. 조류 파라믹소바이러스 7형의 f-단백질 절단 부위의 돌연변이는 시험관 내에서 퓨린 절단, 융합 촉진 및 복제 증가를 초래하지만 닭에서 복제, 조직 영양성 또는 독성 증가는 초래하지 않습니다.  |  Xiao, S., et al. 2012. J Virol. 86: 3828-38. PMID: 22258248
  8. 철분 항상성에 대한 단백질 전환 효소의 의미: 단백질 전환 효소 7은 인간 트랜스페린 수용체 1을 방출하고 푸린은 헵시딘을 활성화합니다.  |  Guillemot, J., et al. 2013. Hepatology. 57: 2514-24. PMID: 23390091
  9. 최첨단: ERK1은 신경교종 유발 세포에서 TGF-β와 퓨린의 자가분비 양성 피드백 루프를 매개합니다.  |  Ventura, E., et al. 2017. J Immunol. 198: 4569-4574. PMID: 28484053
  10. 성장 분화 인자 15 성숙에는 PCSK3, -5, -6에 의한 단백질 분해 절단이 필요합니다.  |  Li, JJ., et al. 2018. Mol Cell Biol. 38: PMID: 30104250
  11. 프로아펠린은 세포주 의존적인 방식으로 세포 외에서 처리되며 프로단백질 전환 효소에 의해 명확하게 조절됩니다.  |  Shin, K., et al. 2019. Amino Acids. 51: 395-405. PMID: 30430332
  12. 퓨린 억제는 생쥐의 혈관 리모델링과 죽상경화성 병변 진행을 감소시킵니다.  |  Yakala, GK., et al. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 387-401. PMID: 30651003
  13. SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 다기질 절단 부위는 인간 폐 세포의 감염에 필수적입니다.  |  Hoffmann, M., et al. 2020. Mol Cell. 78: 779-784.e5. PMID: 32362314
  14. 단백질 전환 효소는 인간 대장암 줄기세포에서 특정 메탈로티오닌 코딩 유전자를 상향 조절합니다.  |  Gerovska, D., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1868: 118912. PMID: 33249002
  15. 고병원성 조류 인플루엔자를 활성화할 수 있는 억제제 결합 인간 MSPL의 결정 구조.  |  Ohno, A., et al. 2021. Life Sci Alliance. 4: PMID: 33820827

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