DDX60L Lentiviral Activation Particles (h): sc-413888-LAC

DDX60L（DExD/H-box helicase 60 like）は、インターフェロン刺激により誘導されるRNAヘリカーゼをコードし、ウイルスRNA種の認識と処理を通じた自然免疫の抗ウイルス防御に関与するとされています。細胞質でのRNAセンシングやI型インターフェロンに関連する転写プログラムと結び付いており、抗ウイルス制限を形作るRNAヘリカーゼおよびパターン認識受容体（PRR）経路と協調して機能します。DDX60Lの活性は、インターフェロンシグナル伝達のダイナミクス、宿主–ウイルス相互作用、ならびに炎症性ストレス下におけるRNA代謝の制御という文脈で研究されてきました。DDX60Lを含むインターフェロン刺激遺伝子（ISG）の発現変化は、免疫介在性疾患やウイルス関連腫瘍の腫瘍微小環境においてもしばしば観察されており、免疫学および感染生物学の研究標的としての重要性を裏付けています。

DDX60L レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なDDX60Lの発現上昇を可能にします。

DDX60L レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、DDX60L転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性DDX60Lの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のDDX60Lゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。