
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DDEF1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419968 | 20 µg | $397.00 | |||
DDEF1 HDRプラスミド (m) | sc-419968-HDR | 20 µg | $445.00 |
Asap1 は DDEF1(ASAP1 とも呼ばれる)をコードしており、受容体型チロシンキナーゼおよびフォーカルアドヒージョン複合体からのシグナルを統合して、膜輸送とアクチン細胞骨格の再構築を制御する Arf GTPase 活性化タンパク質(GAP)である。DDEF1 は、接着部位においてホスホイノシチドや足場タンパク質パートナーと相互作用することで、Arf 依存的なエンドサイトーシスおよびリサイクリングを協調させ、細胞の伸展、遊走、インバドポディア様構造に影響を及ぼす。これらの機能により Asap1 は、細胞極性や接着のターンオーバーを制御する経路に位置づけられ、組織リモデリングや腫瘍性形質転換のモデルで頻繁に検討される過程と関わっている。ASAP1/DDEF1 活性の破綻は、がん研究において浸潤能の変化や転移関連表現型と関連づけられており、マウス系での機序解析研究に有用な標的となっている。
DDEF1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAsap1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Asap1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、DDEF1 HDRプラスミド(m)には、定義されたAsap1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
DDEF1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Asap1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。