
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DDB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402067-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DDB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402067-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DDB1(damage specific DNA binding protein 1)은 CRL4(CUL4–RBX1) E3 유비퀴틴 리가아제 복합체의 핵심 어댑터로, 다양한 기질 수용체를 모집하여 유비퀴틴 의존적 단백질 분해(턴오버)를 조절한다. 인간 세포에서 DDB1은 DNA 손상 인지와 세포주기 진행에 관여하는 인자들의 안정성을 조절함으로써 뉴클레오타이드 절제 수선, 복제 스트레스 반응, 체크포인트 조절 등 유전체 유지 경로를 조율한다. 이러한 기능을 통해 DDB1은 유전독성 스트레스 하에서 염색질 무결성과 전사 항상성 유지에 기여한다. DDB1과 연결된 유비퀴틴화 네트워크의 이상 조절은 DNA 수선 능력 변화 및 증식성 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 암 생물학과 유전체 안정성 연구에서 중요한 의미를 갖는다.
DDB1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DDB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DDB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DDB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DDB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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