Date published: 2025-9-9

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DCEBIO (CAS 60563-36-2)

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대체 이름:
5,6-Dichloro-1-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one
적용:
DCEBIO 는 hIK1 K+ 채널 및 정점 Cl- 전도도의 활성화제입니다.
CAS 등록번호:
60563-36-2
순도:
≥98%
분자량:
231.08
분자식:
C9H8Cl2N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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디옥시콜산 결합 생체 활성 분자의 줄임말인 DCEBIO는 다양한 과학 연구 응용 분야에서 널리 사용되는 독특한 유형의 분자를 나타낸다. 이 화합물은 내인성 담즙산인 디옥시콜산과 펩티드, 단백질 또는 작은 활성 분자와 같은 생체 활성 분자의 결합을 의미한다. DCEBIO는 다양한 과학 연구 영역에서 상당한 유용성을 보여주었다. DCEBIO의 배후에 있는 정확한 작용 메커니즘은 계속 진행 중인 연구 분야로 남아 있다. 그러나, 생체 활성 분자의 디옥시콜산에 대한 결합은 중추적인 역할을 한다고 가정된다. 이러한 결합 과정은 생체 활성 분자의 용해도를 향상시키고, 따라서 세포에 의한 효율적인 흡수를 촉진한다.


DCEBIO (CAS 60563-36-2) 참고자료

  1. 염화물 분비의 벤지미다졸론 활성제: 낭포성 섬유증 및 만성 폐쇄성 폐질환에 대한 잠재적 치료제.  |  Singh, S., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 600-11. PMID: 11160649
  2. DCEBIO는 마우스 공장에서 Cl- 분비를 자극합니다.  |  Hamilton, KL. and Kiessling, M. 2006. Am J Physiol Cell Physiol. 290: C152-64. PMID: 16135545
  3. SK 채널 활성의 특정 강화는 선택적으로 과분극 후 전류 I(AHP)를 강화하고 해마 피라미드 뉴런의 발화 특성을 조절합니다.  |  Pedarzani, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41404-11. PMID: 16239218
  4. 방광 평활근 세포에서 중간 및 작은 전도도 Ca2+-활성화 K+ 채널의 개방기에 의한 전압 의존적 Ca2+-채널 차단.  |  Morimura, K., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 100: 237-41. PMID: 16518073
  5. 암컷 쥐의 중대뇌동맥에서 DCEBIO 매개 확장이 약화됨.  |  Sokoya, EM., et al. 2007. J Vasc Res. 44: 169-74. PMID: 17308435
  6. SKCa 및 IKCa 채널의 개방은 작용제에 의해 유발된 내피 산화질소 합성과 동맥 혈관 확장을 향상시킵니다.  |  Sheng, JZ., et al. 2009. FASEB J. 23: 1138-45. PMID: 19074509
  7. 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체 활성화 및 후과분극의 손실에 의해 유도된 γδ탈 활성.  |  Pan, YZ., et al. 2010. Neuropharmacology. 59: 86-92. PMID: 20385148
  8. 중간 전도도 Ca2+-활성화된 K+ 채널은 인간 태반 영양막 세포 세포화를 조절합니다.  |  Díaz, P., et al. 2014. PLoS One. 9: e90961. PMID: 24595308
  9. 변연계 피질에서 SK 칼륨 채널을 조작하여 공포 소멸 기억을 조절합니다.  |  Criado-Marrero, M., et al. 2014. Front Behav Neurosci. 8: 96. PMID: 24715857
  10. 질소 함유 비스포스포네이트인 이반드로네이트 나트륨이 파골세포 전구체 세포에서 중간 전도도 칼슘 활성화 칼륨 채널에 미치는 영향(RAW 264.7).  |  Wu, SN., et al. 2015. J Membr Biol. 248: 103-15. PMID: 25362532
  11. DCEBIO는 C2C12 근아세포에서 중간 전도도 Ca2+ 활성화된 K+ 채널 활성화를 통해 근세포 분화를 촉진합니다.  |  Tanaka, S., et al. 2017. J Pharmacol Sci. 133: 276-279. PMID: 28302447
  12. [근육 낭비를 치료하는 약물 개발에 대한 세포 약리학 적 접근법].  |  Sakamoto, K. 2018. Yakugaku Zasshi. 138: 1271-1275. PMID: 30270271
  13. C2C12 골격근 세포에서 중간 전도도 Ca2+-활성화된 K+ 채널의 개방은 라파마이신 경로의 Akt/포유류 표적을 통해 근관 지름을 증가시킵니다.  |  Iseki, Y., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 376: 454-462. PMID: 33376149
  14. 쥐 송과체 세포에서 자발적인 Ca2+ 진동에 작은 전도도 Ca2+ 활성화 K+(SKCa2) 채널이 관여합니다.  |  Ando, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 615: 157-162. PMID: 35643055
  15. KCa3.1 강화는 F508del 및 G551D CFTR 보정 원발성 인간 기관지 상피 세포에서 Cl- 분비를 자극합니다.  |  Devor, DC., et al. 2022. Am J Physiol Cell Physiol. 323: C1215-C1230. PMID: 36062876

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