DC-SIGN Lentiviral Activation Particles (h): sc-401368-LAC

CD209 は、DC-SIGN（dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing non-integrin）をコードする。DC-SIGN は C 型レクチン受容体の一つで、樹状細胞および一部のマクロファージ集団に高発現し、高マンノース型およびフコシル化糖鎖を認識する。リガンド結合を介して、DC-SIGN は病原体認識、抗原取り込み、エンドソーム輸送、免疫シナプス形成に影響を与えるとともに、Raf-1 依存的な NF-κB の調節や、より広範な自然免疫の転写応答を含むシグナル伝達プログラムと連動する。本受容体は Toll 様受容体（TLR）経路とのクロストークにも関与し、下流の T 細胞のプライミングおよび分化・極性化にバイアスを与え得るサイトカイン産生を形成する。DC-SIGN の活性や発現パターンの破綻は、感染症モデルや炎症性状況において、宿主—病原体相互作用の変化や免疫微小環境のリモデリングと関連づけられている。

DC-SIGN レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なCD209の発現上昇を可能にします。

DC-SIGN レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、CD209転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性DC-SIGNの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のCD209ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。