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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dab2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400979-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dab2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400979-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DAB2(Disabled homolog 2)는 클라트린 매개 내재화를 신호 조절과 연결하는 엔도사이토시스 어댑터 단백질 Dab2를 암호화합니다. Dab2는 PTB 도메인을 통해 수용체와 포스포이노시타이드를 결합함으로써 수용체 내재화와 신호 제어를 연계합니다. Dab2는 수용체 수송(trafficking)과 TGF-β, Wnt/β-카테닌, MAPK/ERK 등의 경로 약화(attenuation)에 관여하며, 이를 통해 세포 극성, 접착, 분화 프로그램의 조절에 기여합니다. 막 수송과 신호 통합에서의 역할로 인해 DAB2의 발현 또는 기능 변화는 상피 항상성 조절 이상과 연관되며, 종양성 진행과 전이 관련 표현형의 맥락에서 연구되어 왔습니다. 이러한 특징 때문에 DAB2는 수용체 턴오버, 경로 간 크로스토크, 그리고 엔도사이토시스에 의해 구동되는 세포 행동 조절의 기전을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
Dab2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DAB2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DAB2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DAB2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DAB2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.