
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dab1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402167-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dab1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402167-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DAB1은 인간 뇌 발달 과정에서 신경세포 이동, 대뇌피질 층화, 신경돌기(뉴라이트) 성장 등을 조율하는 Reelin 경로의 신호를 전달하는 세포내 어댑터 단백질 Disabled-1(Dab1)을 암호화합니다. 수용체가 활성화되면 Dab1은 티로신 인산화가 일어나며, Src 계열 키나아제, PI3K–AKT 신호, 그리고 세포골격 재구성 과정의 하위 효과기들을 스캐폴딩하여 세포의 위치 결정과 극성 조절을 매개합니다. DAB1의 활성은 엔도사이토시스 수송 및 미세소관/액틴 역학과도 교차하여, 세포외 신호를 접착과 운동성의 변화로 연결합니다. Reelin–DAB1 신호의 조절 이상은 신경발달 및 신경정신과적 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, DAB1은 신경 회로 형성의 기전을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
Dab1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DAB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DAB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DAB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DAB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.