非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
D2DR 抗体 (B-10): sc-5303. Western 印迹分析 H4 全细胞裂解液中 D2DR 的表达.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
D2DR/Dopamine D2 Receptor双切口酶质粒(h): sc-400235-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- D2DR/Dopamine D2 Receptor 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- D2DR/Dopamine D2 Receptor双切酶质粒（h）和D2DR/Dopamine D2 Receptor双切酶质粒（h2）编码针对DRD2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：D2DR/Dopamine D2 Receptor: sc-5303，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
D2DR/Dopamine D2 Receptor双切口酶质粒(h) | sc-400235-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
D2DR/Dopamine D2 Receptor双切口酶质粒(h2) | sc-400235-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DRD2 编码多巴胺 D2 受体（D2DR），这是一种与 Gi/o 蛋白偶联的 GPCR，可通过抑制腺苷酸环化酶、降低细胞内 cAMP 水平并调控离子通道活性来调节神经递质传递。D2DR 信号与包括 PKA/CREB 和 MAPK/ERK 在内的经典 GPCR 通路相互衔接，从而影响突触可塑性、神经元兴奋性以及与奖赏相关的环路动态。在中枢神经系统中，D2DR 既参与作为突触前自身受体对多巴胺释放的控制，也参与对纹状体输出的突触后调节。DRD2 的表达或信号传导失衡与多种神经精神表型及多巴胺依赖性行为有关，因此常被用于受体信号与神经环路功能的机制研究。
D2DR/Dopamine D2 Receptor 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 DRD2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DRD2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏DRD2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了DRD2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。