Date published: 2025-9-13

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D-Leucine amide (CAS 15893-47-7)

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대체 이름:
D-Leu-NH2
CAS 등록번호:
15893-47-7
분자량:
130.19
분자식:
C6H14N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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D-류신 아미드는 생화학, 특히 펩타이드 구조와 안정성에 초점을 맞춘 연구에 응용됩니다. D-류신 아미드는 단백질 폴딩과 오폴딩을 이해하는 데 영향을 미칠 수 있는 D-아미노산을 포함하는 펩타이드의 특성을 탐구하는 데 중요한 역할을 합니다. 효소학에서 D-류신 아미드는 펩티다제 및 D-아미노산과 상호작용하는 기타 효소의 특이성과 작용 메커니즘을 특성화하기 위해 고안된 분석에서 기질 또는 억제제 역할을 합니다. D-류신 아미드는 펩타이드 기반 물질의 개발에 활용되며, D-아미노산을 통합하면 효소 분해에 대한 안정성을 향상시킬 수 있습니다. D-류신 아미드는 세포 신호 전달 및 신경학적 과정에서 D-아미노산의 역할을 이해하기 위해 연구되고 있습니다.


D-Leucine amide (CAS 15893-47-7) 참고자료

  1. 천연 및 비천연 아미노산 합성의 새로운 발전.  |  Kamphuis, J., et al. 1992. Ann N Y Acad Sci. 672: 510-27. PMID: 1476387
  2. 토양 박테리아의 D: -스테레오특이적 아미노산 아미다제의 정제, 특성화, 유전자 클로닝 및 뉴클레오티드 시퀀싱: 델프티아 애시도보란스.  |  Hongpattarakere, T., et al. 2005. J Ind Microbiol Biotechnol. 32: 567-76. PMID: 15959727
  3. 트롬빈의 강력한 억제제로서 비천연 에어루기노신 하이브리드의 구조 기반 유기 합성.  |  Hanessian, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3480-5. PMID: 17428662
  4. 아미노산 아미드의 동적 동역학 분해에 의한 키랄 아미노산 합성의 새로운 효소적 방법: 알파-아미노-엡실론-카프로락탐 라세마제의 존재 하에서 입체 선택적 아미노산 아미다제의 사용.  |  Yamaguchi, S., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5370-3. PMID: 17586677
  5. 알파, 알파-순환 아미노산을 hNK(2) 수용체 길항제 제조에 유용한 발판으로 사용합니다.  |  Sisto, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4841-4. PMID: 17604625
  6. 오크로박트럼 안트로피의 새로운 D-스테레오특이적 아미노산 아미다제.  |  Asano, Y., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 470-4. PMID: 2751665
  7. 오크로박트럼 안트로피에서 추출한 새로운 D-스테레오특이적 아미노펩티다제의 특성.  |  Asano, Y., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 14233-9. PMID: 2760064
  8. 높은 활성과 효소 선택성을 가진 브루셀라균의 새로운 d-아미노펩티다아제에 의한 (S)-2- 아미노부탄아미드의 생촉매 생산.  |  Tang, XL., et al. 2018. J Biotechnol. 266: 20-26. PMID: 29217400
  9. 마이크로시스티스 아에루기노사 꽃에서 이중 상동화 티로신 잔기를 함유한 마이크로시스틴: 구조와 세포 독성.  |  He, H., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1368-1375. PMID: 29847132
  10. 소 렌즈 류신 아미노펩티다제. 기질 및 기질 유사 억제제를 사용한 동역학 연구.  |  Fittkau, S., et al. 1974. Eur J Biochem. 44: 523-8. PMID: 4838681

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