Date published: 2025-9-6

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D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine

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적용:
D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine 는 재흡수 억제제 벤라팍신의 불순물입니다.
분자량:
383.52
분자식:
C24H33NO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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벤라팍신 불순물 H라고도 하는 D,L-N,N-디데스메틸-N-(4-메톡시페네틸) 벤라팍신은 벤라팍신(sc-201102)의 불순물입니다. 벤라팍신은 페닐에틸아민의 유도체로 세로토닌(5-하이드록시트립타민, 5-HT) 및 노르아드레날린(노르에피네프린)과 같은 신경아민의 시냅스 전 재흡수를 차단하여 중추 신경계 내에서 신경 전달을 촉진하는 것으로 보고되고 있습니다. 벨란팍신은 또한 도파민 재흡수를 약하게 억제하는 것으로 보고되었습니다. 시험관 내 연구에 따르면 벤라팍신은 무스카린, 히스타민성 또는 α-1 아드레날린 수용체에 대해 유의미한 활성을 나타내지 않는 것으로 나타났습니다. 벤라팍신의 대사는 시토크롬 P450(CYP) 효소인 CYP2D6에 의해 O-데스메틸벤라팍신이 생성되는 것으로 보고되고 있습니다. 더 낮은 대사 산물인 N-데스메틸벤라팍신은 CYP3A4에 의해 생성됩니다.


D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine 참고자료

  1. 시험관 및 생체 내 세로토닌 및 노르에피네프린 수송체, 인간 세로토닌 수용체 아형 및 기타 신경세포 수용체에 대한 둘록세틴과 벤라팍신의 비교 친화도.  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRI: 다른 계열의 항우울제와 비교한 약리학, 임상 효능 및 내약성.  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. 건강한 지원자의 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수에 대한 다양한 용량의 벤라팍신이 미치는 영향.  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. 항우울제 벤라팍신의 CYP2D6 다형성 및 임상 효과.  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
  5. 벤라팍신이 소체 쿠에룰루스 뉴런에 미치는 생체 내 효과: 오피오이드, 알파(2)-아드레날린 및 5-하이드록시트립타민(1A) 수용체의 역할.  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
  6. 벤라팍신. 우울증에 대한 약리학 및 치료 잠재력에 대한 검토.  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  7. 벤라팍신: 새로운 항우울제.  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine, 10 mg

sc-218054
10 mg
$360.00