
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cytokeratin 13 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401320-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 13 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401320-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT13 codifica a citoqueratina 13, uma proteína de filamento intermediário do tipo I que se emparelha com queratinas parceiras para formar a rede do citoesqueleto característica de epitélios estratificados não cornificados. A citoqueratina 13 contribui para a integridade estrutural do epitélio, a adesão célula–célula e a resistência ao estresse ao organizar a montagem dos filamentos e ao coordenar-se com complexos desmossomais e hemidesmossomais. Sua expressão é regulada durante programas de diferenciação e remodelamento epitelial que se sobrepõem à resposta a feridas e à manutenção da barreira. Padrões alterados de expressão de KRT13 são estudados na displasia epitelial e em alterações de diferenciação associadas a carcinomas, tornando-o um marcador útil para investigar o estado de queratinização e a plasticidade de linhagem epitelial.
Cytokeratin 13 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KRT13 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KRT13. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KRT13. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KRT13 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.