CYTIP CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-432749

개요

Cytip(Cytohesin 1 interacting protein)는 cytohesin/ARF GTPase 신호전달을 조절하고 인테그린 의존적 부착과 세포골격 재구성을 조율하는 어댑터 단백질인 CYTIP을 암호화합니다. 면역세포에서 CYTIP은 LFA-1/ICAM 상호작용을 미세 조정하는 inside-out 신호전달에 기여하여, 백혈구 운동성, 면역 시냅스 안정성, 그리고 세포–세포 접촉의 역학에 영향을 줍니다. 이러한 역할을 통해 Cytip는 림프구 활성화, 이동, 조직 침윤을 조절하는 경로들과 연관되며, 면역 조절과 염증 관련 표현형의 기전 연구에 중요합니다. 따라서 마우스에서 Cytip를 교란하는 것은 in vivo 및 배양 면역 모델에서 부착 신호가 하위의 극성화 및 트래픽킹 프로그램과 어떻게 연결되는지 규명하는 데 유용합니다.

CYTIP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cytip 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cytip 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cytip의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CYTIP 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CYTIP 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cytip 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CYTIP 기능에 중요한 Cytip 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cytip 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CYTIP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 CYTIP CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cytip 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CYTIP HDR 플라스미드 (m) 및 CYTIP HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cytip 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cytip 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.