
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cystatin SN 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405440-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cystatin SN 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405440-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CST1은 파파인 유사 시스테인 프로테아제(예: 카텝신)를 억제하는 분비형 제2형 시스타틴인 시스타틴 SN을 암호화하며, 이를 통해 세포외 및 세포 주변(pericellular) 단백질 분해를 조절합니다. 카텝신 활성을 억제함으로써 시스타틴 SN은 상피 장벽 항상성, 염증성 신호전달, 그리고 조직 미세환경의 프로테아제 의존적 재형성 조절에 기여합니다. CST1 발현의 변화는 여러 상피 질환과 암에서 보고되어 왔으며, 이때 프로테아제–항프로테아제 활성의 불균형은 침윤 관련 과정과 면역세포 상호작용에 영향을 줄 수 있습니다. 그 결과 CST1은 단백질 분해 조절을 점막 생물학, 종양 관련 재형성, 숙주–미생물 반응과 연결하는 경로에서 자주 연구됩니다.
cystatin SN 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CST1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CST1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CST1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CST1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.