CYP2J6 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419921

개요

Cyp2j6는 사이토크롬 P450 효소인 CYP2J6를 암호화하며, 이는 소포체에 결합된 모노옥시게나아제로서 내인성 지질과 외인성 물질(제노바이오틱)의 산화적 대사를 촉매합니다. CYP2J 계열 효소는 아라키돈산 에폭시게나아제 활성에 기여하여 염증 신호전달, 혈관 긴장도, 세포 스트레스 반응을 조절하는 에폭시에이코사트리에노산(EETs)을 생성합니다. 산화환원 균형과 지질 매개체 항상성에서의 역할을 통해 Cyp2j6는 간 및 간 외 대사, 면역 조절, 독성물질 유발 조직 손상에 대한 감수성과 연관된 경로에 영향을 줄 수 있습니다. P450 의존적 지질 신호전달의 변화는 심혈관·대사 기능장애 및 염증성 질환의 생물학과 관련된 기전을 규명하기 위해 마우스 모델에서 흔히 활용됩니다.

CYP2J6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cyp2j6 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cyp2j6 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cyp2j6의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CYP2J6 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CYP2J6 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cyp2j6 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CYP2J6 기능에 중요한 Cyp2j6 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cyp2j6 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CYP2J6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 CYP2J6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cyp2j6 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CYP2J6 HDR 플라스미드 (m) 및 CYP2J6 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cyp2j6 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cyp2j6 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.