
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CYP2J2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402955-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP2J2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402955-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP2J2는 인간 시토크롬 P450 에폭시게나아제를 암호화하며, 아라키돈산을 에폭시에이코사트리에노산(EETs)으로 전환하는 것을 포함해 내인성 지질을 산화합니다. EETs는 혈관 긴장도, 염증 신호전달, 세포 스트레스 반응에 영향을 미치는 생리활성 매개체입니다. CYP2J2는 미소체 모노옥시게나아제 활성를 통해 아이코사노이드 대사 및 산화환원(레독스) 항상성 경로와 교차하며, 이들 경로는 내피 기능과 평활근 생물학을 조절할 수 있습니다. CYP2J2의 발현 또는 활성 변화는 심장대사 형질, 염증 상태, 종양 세포 표현형과 관련된 맥락에서 연구되어 왔으며, 이는 지질 매개체 균형과 세포 신호전달에서의 역할을 반영합니다. 또한 CYP2J2는 이물질 대사 효소로서 일부 화합물의 산화적 생체전환에도 기여하므로, 약리학 및 독성학 연구에서도 중요합니다.
CYP2J2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYP2J2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYP2J2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYP2J2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYP2J2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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