
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CYP27B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401155-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP27B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401155-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP27B1은 25-하이드록시비타민 D를 활성 호르몬인 1,25-디하이드록시비타민 D(칼시트리올)로 전환하는 핵심 효소인 미토콘드리아 25-하이드록시비타민 D-1α-하이드록실레이스(1α-hydroxylase)를 암호화한다. CYP27B1은 칼시트리올의 양을 조절함으로써 칼슘과 인산 항상성, 뼈 무기질화, 그리고 면역세포 및 상피세포에서의 광범위한 전사 네트워크에 영향을 미치는 비타민 D 수용체(VDR) 신호 프로그램을 조절한다. 또한 그 활성은 스테롤 대사를 내분비 신호 및 미토콘드리아 산화환원 과정과 연결하며, 그 결과 분화, 염증 상태, 장벽 생물학에 영향을 미친다. CYP27B1 발현 또는 기능의 이상 조절은 비타민 D 대사 장애와 연관되며, 골격 관련 표현형, 자가면역 감수성, 만성 염증, 종양 미세환경 신호 변화 등의 맥락에서 연구되어 왔다.
CYP27B1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYP27B1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYP27B1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYP27B1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYP27B1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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