Date published: 2025-9-9

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CYP27A1 항체 (D-2): sc-514693

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  • CYP27A1 항체(D-2) 는 마우스 monoclonal IgM(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 CYP27A1에서 C-terminus에 위치한 454-476의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 CYP27A1을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 CYP27A1 항체(D-2)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    CYP27A1 항체(D-2)는 웨스턴 블랏팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 등의 응용을 통해 인간 샘플에서 CYP27A1을 검출하는 마우스 단일클론 IgM 항체입니다. 콜레스테롤 27-하이드록시라제(cholesterol 27-hydroxylase)라고도 알려진 CYP27A1은 콜레스테롤 대사에 중요한 역할을 담당하며, 콜레스테롤을 담즙산과 다른 대사 물질로 전환하여 콜레스테롤 항상성 유지와 지질 소화를 촉진하는 데 필수적입니다. 이 효소는 주로 간과 신장 세포의 미토콘드리아에 위치하며, 이 곳에서 CYP27A1은 비타민 D3의 하이드록실화를 촉매하는 역할을 담당하는데, 이 과정은 비타민 D의 활성화와 체내 칼슘 항상성 조절에 필수적입니다. CYP27A1의 조절 장애는 죽상경화증과 비타민 D 결핍을 포함한 다양한 대사 장애와 관련이 있으며, 이는 콜레스테롤 대사와 전반적인 건강에 있어 CYP27A1의 중요성을 강조합니다. 항-CYP27A1 항체(D-2)는 이러한 경로와 인간 질병에 미치는 영향을 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    CYP27A1 항체 (D-2) 참고문헌:

    1. 글루코코르티코이드 수용체-매개 인간 CYP27A1의 상향 조절, 잠재적 항동맥 형성 효소.  |  Tang, W., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1781: 718-23. PMID: 18817892
    2. 시험관 내 및 생체 내 프로게스테론 대사에서 CYP27A1의 역할.  |  Escher, G., et al. 2009. Am J Physiol Endocrinol Metab. 297: E949-55. PMID: 19671838
    3. THP-1 대식세포에서의 크립토잔틴 흡수는 CYP27A1 신호 전달 경로를 상향 조절합니다.  |  Fu, H., et al. 2014. Mol Nutr Food Res. 58: 425-36. PMID: 24123714
    4. Cyp27a1의 조혈 과발현은 Ldlr(-/-) 마우스에서 27-하이드록시콜레스테롤 수치와 무관하게 간 염증을 감소시킵니다.  |  Hendrikx, T., et al. 2015. J Hepatol. 62: 430-6. PMID: 25281859
    5. 비만세포는 상피성 피부암과 건선에서 CYP27A1과 CYP27B1을 발현합니다.  |  Kaukinen, A., et al. 2015. Eur J Dermatol. 25: 548-55. PMID: 26463745
    6. 간 카베올린-1은 Cyp27a1/ApoE 이중 녹아웃 마우스에서 강화됩니다.  |  Zurkinden, L., et al. 2016. FEBS Open Bio. 6: 1025-1035. PMID: 28149711
    7. 유방암에서 27-하이드록실라제(CYP27A1)와 27-하이드록시콜레스테롤의 영향.  |  Kimbung, S., et al. 2017. Endocr Relat Cancer. 24: 339-349. PMID: 28442559
    8. CYP27A1 발현은 폐경 후 환자에서 후기 치명적인 에스트로겐 수용체 양성 유방암의 위험과 관련이 있습니다.  |  Kimbung, S., et al. 2020. Breast Cancer Res. 22: 123. PMID: 33176848
    9. 높은 CYP27A1 발현은 폐경 전 에스트로겐 수용체 양성 원발성 유방암 환자에서 유리한 예후를 나타내는 바이오마커입니다.  |  Inasu, M., et al. 2021. NPJ Breast Cancer. 7: 127. PMID: 34556659
    10. 메틸-CpG 결합 단백질 2는 조기 진통 중 CYP27A1에 의한 자궁근 수축을 조절합니다.  |  Peng, T., et al. 2024. Mol Hum Reprod. 30: PMID: 38704863

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