



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CYP1B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419899-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1B1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419899-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Cyp1b1 유전자는 시토크롬 P450 효소인 CYP1B1을 암호화하며, 이는 헴-티올레이트 단일산소화효소로서 내인성 기질과 외인성 물질(제노바이오틱스)의 산화적 대사를 촉매합니다. 여기에는 스테로이드 및 레티노이드 항상성과 관련된 하이드록실화 반응도 포함됩니다. CYP1B1 활성은 AHR 매개 전사 프로그램 및 세포의 환경성 리간드와 산화 스트레스에 대한 반응을 형성하는 1상(phase I) 대사 경로와 연관되어 있습니다. Cyp1b1은 산화환원 균형과 생리활성 대사산물 생성에 미치는 영향으로 인해 혈관 생물학, 안구 발달, 그리고 독성물질 유발 손상에 대한 조직 특이적 감수성의 맥락에서 연구되어 왔습니다. 마우스 모델에서 Cyp1b1 기능의 변화는 대사 중간체 하류의 신호 네트워크에 영향을 줄 수 있어, 대사–염증 및 발달 관련 표현형에 대한 기전 연구를 뒷받침합니다.
CYP1B1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cyp1b1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cyp1b1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cyp1b1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cyp1b1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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