
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CYP1A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419898-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP1A2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419898-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Cyp1a2는 시토크롬 P450 효소인 CYP1A2를 암호화하며, 다양한 내인성 및 외인성 기질을 산화시키는 소포체(마이크로솜) 단일산소화효소로서 화학적 항상성 조절에 기여합니다. 이 유전자의 발현은 리간드에 의해 활성화되는 전사 프로그램에 의해 조절되며, 특히 방향족 탄화수소 수용체(AhR) 경로가 대표적입니다. 이를 통해 환경 노출이 유도성 약물 대사 능력과 연결됩니다. CYP1A2 활성은 간의 산화환원 균형에 기여하고, 생체변환 과정에서 반응성 대사체 생성 및 산화 스트레스 반응에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 Cyp1a2 기능 또는 조절의 변화는 마우스 모델에서 독성물질 감수성, 약동학적 변이, 그리고 유전자–환경 상호작용을 연구하는 데 중요한 의미를 갖습니다.
CYP1A2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cyp1a2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cyp1a2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cyp1a2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cyp1a2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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