Date published: 2026-10-28

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CYP1A1 항체 (B-4): sc-25304

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  • CYP1A1 항체(B-4) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 46간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 CYP1A1에서 내부에 위치한 246-315 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • 안티-CYP1A1 항체 (B-4)는 WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 CYP1A1 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-CYP1A1 항체(B-4)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • m-IgGκ BP-HRP는 CYP1A1 항체 (B-4) WB 및 IHC(P) 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 CYP1A1 항체 (B-4)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.
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CYP1A1 항체(B-4)는 웨스턴 블랏팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 면역조직화학, 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 등의 방법을 통해 생쥐, 쥐, 인간 표본에서 CYP1A1을 검출하는 생쥐 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. 항-CYP1A1 항체(B-4)는 비접합 형태와 아가로스, 과산화효소(HRP), 피코에리트린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다중 알렉사 플루오르® 접합체를 포함한 다양한 접합 형태로 제공됩니다. CYP1A1은 사이토크롬 P450 효소군의 일원으로, 호르몬과 지방산 같은 다양한 내인성 화합물과 약물 및 환경 독소를 포함한 이종물질의 대사에 중요한 역할을 합니다. CYP1A1의 적절한 기능은 유해 물질을 해독하고 대사 항상성을 유지하는 데 필수적이므로, 약물 대사와 독성학을 연구하는 데 중요한 표적이 됩니다. CYP1A1은 주로 간세포의 소포체에 위치하며, 여기서 CYP1A1은 기질 산화를 촉매하는 역할을 합니다. 따라서 CYP1A1은 간 대사에 중요한 역할을 합니다. CYP1A1의 발현과 조절을 이해하면 약물 반응의 개인별 차이와 독성 화합물에 대한 민감도에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, 이는 약물 유전체학과 개인 맞춤형 의학에서 CYP1A1의 중요성을 강조합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

CYP1A1 항체 (B-4) 참고문헌:

  1. 인간 간에서 추출한 NADPH-시토크롬 P-450 환원효소의 구조 및 기능 분석: 인간 효소 및 NADPH 결합 부위의 전체 염기서열.  |  Haniu, M., et al. 1989. Biochemistry. 28: 8639-45. PMID: 2513880
  2. 부위 지향적 돌연변이 유발에 의한 NADPH-시토크롬 P-450 산화 환원 효소의 FMN 결합 도메인의 구조 분석.  |  Shen, AL., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 7584-9. PMID: 2708380
  3. 플라보노이드에 의한 인간 CYP1A1 억제.  |  Santes-Palacios, R., et al. 2020. Toxicol In Vitro. 62: 104681. PMID: 31655123
  4. CYP1A1 면역조직화학은 형태학적으로 유사한 조직 중 연조직의 혈관섬유종에 대해 매우 특이적이다.  |  Li, Y., et al. 2021. Curr Cancer Drug Targets. 21: 21-54. PMID: 33023449
  5. CYP1A1 효소 활성은 AHR 경로의 조절을 통해 피부 염증에 영향을 미칩니다.  |  Kyoreva, M., et al. 2021. J Invest Dermatol. 141: 1553-1563.e3. PMID: 33385398
  6. CYP1A1의 억제는 콜히친으로 인한 간독성을 완화합니다.  |  Huang, R., et al. 2024. Toxins (Basel). 16: PMID: 38251251
  7. 정제된 간 마이크로솜 NADPH-시토크롬 P-450 환원효소. 산화-환원 상태의 스펙트럼 특성 분석.  |  Vermilion, JL. and Coon, MJ. 1978. J Biol Chem. 253: 2694-704. PMID: 632295
  8. 마우스 NADPH-시토크롬 P-450 산화환원효소: 효모에서의 분자 복제 및 기능 발현.  |  Ohgiya, S., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1186: 137-41. PMID: 8011664
  9. NADPH-P-450 환원효소: 진핵생물과 원핵생물 동형체의 구조적 및 기능적 비교.  |  Sevrioukova, IF. and Peterson, JA. 1995. Biochimie. 77: 562-72. PMID: 8589067
  10. P450 슈퍼패밀리: 새로운 서열, 유전자 매핑, 접근 번호 및 명명법에 대한 업데이트.  |  Nelson, DR., et al. 1996. Pharmacogenetics. 6: 1-42. PMID: 8845856
  11. 광환원에 의한 FAD 의존성 시토크롬 P450 환원효소 활성의 정량화.  |  Hodgson, AV. and Strobel, HW. 1996. Anal Biochem. 243: 154-7. PMID: 8954538
  12. P450BM-3; 두 개의 도메인 이야기, 아니면 세 개의 도메인?  |  Peterson, JA., et al. 1997. Steroids. 62: 117-23. PMID: 9029725

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

CYP1A1 항체 (B-4)

sc-25304
200 µg/ml
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CYP1A1 (B-4): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-552303
200 µg Ab; 40 µg BP
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sc-25304 AC
500 µg/ml, 25% agarose
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CYP1A1 항체 (B-4) HRP

sc-25304 HRP
200 µg/ml
$322.00

CYP1A1 항체 (B-4) FITC

sc-25304 FITC
200 µg/ml
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sc-25304 AF488
200 µg/ml
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sc-25304 AF546
200 µg/ml
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CYP1A1 항체 (B-4) Alexa Fluor® 594

sc-25304 AF594
200 µg/ml
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CYP1A1 항체 (B-4) Alexa Fluor® 647

sc-25304 AF647
200 µg/ml
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CYP1A1 항체 (B-4) Alexa Fluor® 680

sc-25304 AF680
200 µg/ml
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CYP1A1 항체 (B-4) Alexa Fluor® 790

sc-25304 AF790
200 µg/ml
$364.00