
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CYP17A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419895 | 20 µg | $397.00 | |||
CYP17A1 HDRプラスミド (m) | sc-419895-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cyp17a1 は、ステロイド生成における主要なミクロソーム型モノオキシゲナーゼであるシトクロムP450酵素 CYP17A1 をコードしており、17α-ヒドロキシラーゼ反応および17,20-リアーゼ反応を触媒して、糖質コルチコイドおよび性ステロイドの前駆体を産生します。マウスの内分泌組織では、CYP17A1活性がコレステロール由来ホルモンの生合成を支え、ミトコンドリアおよび小胞体(ER)におけるステロイド生成過程と連携することで、性腺および副腎の経路フラックスに影響を与えます。Cyp17a1 の攪乱はアンドロゲンとコルチゾール前駆体のバランスを変化させるため、内分泌の発生、生殖生理、ならびにステロイド依存的な代謝制御の研究において重要です。また、この経路上の位置づけは、シトクロムP450のレドックスパートナーの利用様式や、ステロイド生成遺伝子ネットワークのフィードバック制御を解析するうえで扱いやすい結節点(ノード)にもなります。
CYP17A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるCyp17a1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Cyp17a1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CYP17A1 HDRプラスミド(m)には、定義されたCyp17a1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CYP17A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Cyp17a1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。