
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cylindromatosis 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400882-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cylindromatosis 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400882-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYLD는 신호 전달 중간체에 결합한 Lys63-연결 및 선형(Met1-연결) 폴리유비퀴틴 사슬을 선택적으로 제거하는 탈유비퀴틴화 효소인 cylindromatosis 1을 암호화합니다. CYLD는 유비퀴틴 의존적 신호 전달의 전파를 조절함으로써 NF-κB 및 MAPK 경로의 출력(output)을 조절하고, 선천면역 신호에 영향을 주며, 세포 생존 촉진 및 염증성 전사 프로그램을 억제합니다. 또한 CYLD의 활성은 핵심 어댑터 및 키나아제 복합체의 유비퀴틴화를 미세 조정함으로써 세포주기 조절, DNA 손상 반응, 세포골격 역학과도 교차합니다. CYLD의 유전적 또는 기능적 장애는 염증 신호의 이상 조절 및 종양 소인 증후군과 연관되어 있어, 유비퀴틴 신호 및 질환 관련 경로 생물학에서 널리 연구되는 핵심 조절 지점으로 여겨집니다.
cylindromatosis 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYLD 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYLD 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYLD의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYLD 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.