CYFIP2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-429445

개요

Cyfip2는 WAVE 조절 복합체와 FMRP 연관 리보핵단백질 복합체와의 상호작용을 통해 Rac1 신호를 액틴 세포골격 재구성과 번역 조절에 연결하는 세포질 효과기 단백질인 CYFIP2를 암호화합니다. 뉴런에서 CYFIP2는 Arp2/3에 의해 구동되는 액틴 중합을 활성 의존적 단백질 합성과 조율함으로써 성장원뿔의 역학, 수상돌기 가시의 성숙, 그리고 시냅스 가소성에 기여합니다. 이러한 과정은 CYFIP2를 세포골격 조직화와 RNA 대사 사이의 접점에 위치시키며, 뉴런 연결성과 흥분성 시냅스 기능을 뒷받침하는 경로들과 연관되게 합니다. CYFIP2 활성의 변화는 유전 및 기능 연구에서 신경발달성 표현형과 발작 관련 감수성과 연관되어 왔으며, 이는 마우스 시스템에서의 기전적 모델링에 대한 관련성을 뒷받침합니다.

CYFIP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Cyfip2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Cyfip2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Cyfip2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CYFIP2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CYFIP2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Cyfip2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CYFIP2 기능에 중요한 Cyfip2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Cyfip2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CYFIP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 CYFIP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Cyfip2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CYFIP2 HDR 플라스미드 (m) 및 CYFIP2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Cyfip2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Cyfip2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.