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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYFIP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-429445 | 20 µg | $397.00 |
Cyfip2 codifica a CYFIP2, um efetor citoplasmático que acopla a sinalização de Rac1 à remodelagem do citoesqueleto de actina e ao controle translacional por meio de interações com o complexo regulatório WAVE e com complexos ribonucleoproteicos associados à FMRP. Em neurônios, a CYFIP2 contribui para a dinâmica do cone de crescimento, a maturação das espinhas dendríticas e a plasticidade sináptica ao coordenar a polimerização de actina mediada por Arp2/3 com a síntese proteica dependente de atividade. Esses processos posicionam a CYFIP2 na interface entre a organização do citoesqueleto e o metabolismo de RNA, vinculando-a a vias subjacentes à conectividade neuronal e à função de sinapses excitatórias. A atividade alterada de CYFIP2 tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e à suscetibilidade relacionada a crises convulsivas em estudos genéticos e funcionais, sustentando sua relevância para a modelagem mecanística em sistemas murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CYFIP2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cyfip2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Cyfip2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Cyfip2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CYFIP2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Cyfip2 para a investigação da sinalização de CYFIP2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.