
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cyclophilin F 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402902-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cyclophilin F 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402902-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PPIF는 미토콘드리아 기질과 내막 환경에서 단백질 접힘과 단백질 항상성(프로테오스타시스)을 유지하는 데 기여하는 미토콘드리아 펩티딜-프롤릴 cis-trans 이성질화효소인 사이클로필린 F를 암호화합니다. 사이클로필린 F는 미토콘드리아 투과성 전이와 산화 스트레스 반응의 조절에 관여하며, 이를 통해 미토콘드리아 막전위 조절, 활성산소종(ROS) 처리, 세포사멸 관련 신호전달과 연결됩니다. 이러한 과정들을 통해 PPIF는 에너지 대사 및 세포 생존 경로와 교차하며, 이들 경로는 신경퇴행성 질환, 허혈-재관류 손상 모델, 암과 연관된 미토콘드리아 재구성에서 자주 교란됩니다. 따라서 변화된 PPIF 활성은 인간 세포 시스템에서 미토콘드리아 스트레스가 염증 및 세포사멸 프로그램과 어떻게 통합되는지를 탐구하는 데 활용되어 왔습니다.
Cyclophilin F 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PPIF 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PPIF 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PPIF의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PPIF 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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