cyclin T1 항체 (E-7): sc-398695

사이클린 T1은 RNA 중합효소 II(RNAPII) 전사 신장 인자인 Cdk9의 파트너로 확인되었습니다. 사이클린 T1은 HIV-1 Tat 단백질의 트랜스액티베이션 도메인과 상호작용합니다. Tat와 사이클린 T1의 상호 작용은 바이러스 TAR RNA 줄기 루프 구조에 대한 Tat의 친화력을 향상시켜 Tat가 TAR에 대한 협력 결합을 통해 사이클린 T1/cdk9를 RNAPII에 모집할 수 있음을 시사합니다. 인간 양성 전사 신장 인자 b(P-TEFb)는 사이클린 의존성 키나아제인 cdk9와 사이클린 T로 구성되어 있습니다. Cdk9는 사이클린 T1 또는 사이클린 T2와 상호 배타적으로 짝을 이룰 수 있습니다. 사이클린 T2의 두 가지 형태인 T2a와 T2b는 대체 스플라이싱으로 인해 발생합니다. Tat와 TAR의 결합은 인간 사이클린 T1에 의해 촉진되는 것으로 나타났지만 사이클린 T2a 또는 T2b에 의해 촉진되는 것은 아닙니다. 사이클린 T2는 Cdk9에는 결합하지만 Tat에는 결합하지 않으며, 사이클린 T2는 사이클린 T1 매개 Tat 활성을 억제할 수 있습니다.

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cyclin T1 항체 (E-7) 참고문헌:

1. 인간 조직에서 사이클린 T1의 발현 패턴.  |  De Luca, A., et al. 2001. J Histochem Cytochem. 49: 685-92. PMID: 11373315
2. 사이클린 T1/cdk9와 Puralpha 사이의 기능적 상호작용이 신경교세포에서 Tat에 의한 TNF알파 프로모터 활성화 수준을 결정한다.  |  Darbinian, N., et al. 2001. J Neuroimmunol. 121: 3-11. PMID: 11730934
3. PML 단백질과의 직접적인 상호작용을 통한 인간 사이클린 T1의 핵체로의 모집.  |  Marcello, A., et al. 2003. EMBO J. 22: 2156-66. PMID: 12727882
4. Cdk9/사이클린 T1 복합체: 정상 림프구 B 세포의 활성화/분화 과정에서 핵심적인 역할을 함.  |  De Falco, G., et al. 2008. J Cell Physiol. 215: 276-82. PMID: 18205180
5. EIAV의 사이클린 T1-Tat-TAR RNA 전사 활성화 복합체에 대한 구조적 통찰.  |  Anand, K., et al. 2008. Nat Struct Mol Biol. 15: 1287-92. PMID: 19029897
6. 인간 사이클린 T1 돌연변이의 기능적 특성화는 Tat와 HEXIM1의 다른 결합 표면을 보여줍니다.  |  Kuzmina, A., et al. 2012. Virology. 426: 152-61. PMID: 22342181
7. Hexim1 및 HIV tat에 대한 양성 전사 신장 인자(P-TEFb)의 결합을 폐지하는 사이클린 T1 점 돌연변이입니다.  |  Verstraete, N., et al. 2014. Retrovirology. 11: 50. PMID: 24985203
8. 위선암 치료에서 사이클린 T1의 발현 증가가 좋은 예후 인자로 작용함.  |  Jin, JS., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 3712-3718. PMID: 26788195
9. 인간 기억 CD4 T 세포에서 HIV 복제 및 잠복기 형성 동안 사이클린 T1의 조절.  |  Couturier, J., et al. 2019. Virol J. 16: 22. PMID: 30786885
10. 사이클린 T1의 단축형 이소폼이 U937 전골수성 세포의 비허가성 HIV-1 표현형에 기여할 수 있다.  |  Alberio, T., et al. 2024. Viruses. 16: PMID: 39205150

선호되는 cyclin T1 항체는 cyclin T1 항체입니다 (E-3): sc-271348.