
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cyclin F 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401505-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin F 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401505-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCNF는 SCF(SKP1–CUL1–F-box) E3 유비퀴틴 리가아제 복합체에서 기질을 인식하는 구성요소로 작용하는 F-box 단백질인 사이클린 F를 암호화합니다. 정형적 사이클린과 달리 사이클린 F는 CDK를 활성화하지 않으며, 대신 유비퀴틴 의존적 단백질 분해를 통해 단백질 턴오버를 조절함으로써 세포주기 진행, DNA 복제의 정확성, 그리고 유전체 안정성을 조율합니다. CCNF가 조절하는 경로는 체크포인트 신호전달 및 DNA 손상 반응과 교차하며, 중심체 항상성과 복제 스트레스의 결과에 영향을 줍니다. CCNF의 조절 이상 또는 변이는 신경퇴행 및 암 관련 유전체 불안정성 연구에서 단백질 항상성(proteostasis) 장애와 변화된 세포주기 조절과 연관되는 것으로 보고되어 왔습니다.
cyclin F 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CCNF 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CCNF 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CCNF의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CCNF 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.