
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cyclin D1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400047-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin D1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400047-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCND1은 사이클린 D1을 암호화하며, CDK4/6와 짝을 이루어 RB1을 인산화하고 E2F 의존적 전사를 촉진함으로써 G1/S 세포주기 전이를 조절하는 핵심 조절자입니다. 사이클린 D1은 RAS–MAPK, PI3K–AKT 등의 경로에서 유래한 유사분열 촉진 신호를 통합해, 세포외 신호를 세포주기 진입, 증식 및 분화와 연결합니다. CCND1 발현의 이상 조절 또는 복제수 증가(copy-number gain)는 다양한 종양 맥락에서 비정상적인 체크포인트 조절, 전사 프로그램 변화, 유전체 불안정성과 빈번히 연관되어 있어, 세포주기 및 종양성 신호전달 네트워크에서 널리 연구되는 핵심 노드로 여겨집니다.
cyclin D1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CCND1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CCND1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CCND1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CCND1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.