CXCR-3 항체 (H-7): sc-133121

C-X-C 또는 α 케모카인 계열은 단일 아미노산으로 분리된 한 쌍의 시스테인 잔기가 특징이며 주로 호중구의 화학 유인 물질로 기능합니다. C-X-C 계열에는 IL-8, NAP-2, MSGA 및 간질세포 유래 인자-1(SDF-1)이 포함됩니다. SDF-1은 원래 B세포 전단계 자극 인자로 설명되었지만, 이후 호중구가 아닌 T세포와 단핵구에 대한 강력한 화학 유인 인자로 기능하는 것으로 밝혀졌습니다. C-X-C 계열의 수용체는 G 단백질 결합, 7개의 통과 막 도메인 단백질로 IL-8RA, IL-8RB, CXCR-3 및 퓨신(LESTR 또는 CXCR-4로도 지정됨)을 포함합니다. IP-10/MIG 수용체라고도 하는 CXCR-3는 C-X-C 케모카인 IP-10 및 MIG에 반응하여 Ca2+ 이동 및 화학 주성을 매개합니다. CXCR-3는 IL-2 활성화 T 림프구에서 높게 발현되지만, 휴지기의 T 림프구, B 림프구, 단핵구 또는 과립구에서는 발현되지 않습니다.

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CXCR-3 항체 (H-7) 참고문헌:

1. 알레르기 비염 및 CXCR3 케모카인.  |  Mazzi, V. and Fallahi, P. 2017. Clin Ter. 168: e54-e58. PMID: 28240764
2. 호중구는 아토피 피부염의 발병에서 CXCR3 의존성 가려움증을 촉진합니다.  |  Walsh, CM., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 31631836
3. DRG의 CXCL10/CXCR3 신호는 생쥐의 신경병증성 통증을 악화시킵니다.  |  Kong, YF., et al. 2021. Neurosci Bull. 37: 339-352. PMID: 33196963
4. 암에서 CXCR3와 그 리간드의 역할.  |  Wang, X., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1022688. PMID: 36479091
5. 신경독성 A1 성상세포는 뇌전증에서 CXCL10/CXCR3 축을 통해 신경세포 퇴행성 변화를 촉진합니다.  |  Liang, P., et al. 2023. Free Radic Biol Med. 195: 329-342. PMID: 36610561
6. CXCR3 억제제의 연구 진행 상황.  |  Yuan, Z. 2024. Anticancer Drugs. 35: 36-45. PMID: 37694856
7. 인터페론-&감마; Tfh 세포에 의한 생산은 CXCR3+ 전기억 B 세포 분화 및 후속 폐 상주 기억 B 세포 반응에 필요합니다.  |  Arroyo-Díaz, NM., et al. 2023. Immunity. 56: 2358-2372.e5. PMID: 37699392
8. 전신성 홍반성 루푸스에서 CD8+ CD27+ CXCR3- T 세포 조절 이상 및 진행 관련 바이오마커의 확인 및 특성화.  |  Zhang, L., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2300123. PMID: 37875396
9. 백반증에서의 IFN-&감마;-CXCL9/CXCL10-CXCR3 축: 병리학적 메커니즘과 치료.  |  Liu, H., et al. 2024. Eur J Immunol. 54: e2250281. PMID: 37937817
10. 잠재적 심장 보호 요법으로서 항-CXCR3 자가항체 표적화: 가능성과 과제  |  Tang, WHW. 2023. Eur Heart J. 44: 4950-4952. PMID: 37944029

선호되는 CXCR-3 항체는 CXCR-3 항체입니다 (H-1): sc-133087.