CX3CR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-419886-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CX3CR1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CX3CR1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase CX3CR1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Cx3cr1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CX3CR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419886-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CX3CR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419886-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Cx3cr1 codifica o receptor de quimiocinas CX3CR1, um receptor acoplado à proteína G que se liga ao CX3CL1 (fractalcina), tanto na forma ancorada à membrana quanto na forma solúvel, para regular a adesão de leucócitos, a quimiotaxia e a sobrevivência celular. Em camundongos, o CX3CR1 é altamente expresso em monócitos/macrófagos, células dendríticas e micróglia, moldando a vigilância imune, o recrutamento inflamatório e a comunicação neurônio–glia. A sinalização via CX3CR1 modula vias que incluem o fluxo de cálcio mediado por GPCR, PI3K/AKT e MAPK, influenciando a produção de citocinas e respostas fagocíticas. Alterações na atividade de CX3CR1 têm sido implicadas em neuroinflamação e remodelamento sináptico, bem como em inflamação cardiovascular e metabólica, o que sustenta seu uso em modelos de lesão tecidual e mecanismos de doenças inflamatórias crônicas.
CX3CR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Cx3cr1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Cx3cr1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Cx3cr1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Cx3cr1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.