CWC15 항체(C-8): sc-514479. 인간 전립선 조직 추출물에서 CWC15 발현의 웨스턴 블롯 분석.
CWC15 항체 (C-8): sc-514479
- CWC15 항체(C-8) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 항원결정부는 human origin의 CWC15의 내부에 위치한 1-17의 아미노산에 해당됩니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 CWC15을 검출할것을 권장합니다.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 CWC15 항체 (C-8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 CWC15 항체 (C-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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CWC15(CWC15 스플라이소솜 관련 단백질)는 ORF5, Cwf15, C11orf5 또는 HSPC14로도 알려져 있으며, 프리-RNA 스플라이싱에 관여하는 229개의 아미노산 단백질입니다. CWC15를 암호화하는 유전자는 인간 염색체 11q21에 매핑됩니다. 약 1억 3,500만 개의 염기쌍과 1,400개의 유전자를 가진 11번 염색체는 인간 게놈 DNA의 약 4%를 차지하며 유전자와 질병 연관성이 높은 염색체로 간주됩니다. 11번 염색체에 암호화되어 있는 Atm 유전자는 이중 가닥 DNA가 끊어진 후 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. Atm 돌연변이는 운동실조증-모세혈관 확장증으로 알려진 질환을 유발합니다. 혈액 질환인 겸상 적혈구 빈혈과 β 지중해 빈혈은 HBB 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 윌름스 종양, WAGR 증후군 및 데니스-드래쉬 증후군은 WT1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종 및 스미스-렘리-오피츠 증후군도 염색체 11번의 결함과 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CWC15 항체 (C-8) | sc-514479 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CWC15 (C-8): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-536303 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549535 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8) 중화펩타이드 | sc-514479 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |