CUL-4A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401967

개요

CUL4A는 CRL4 E3 유비퀴틴 리가아제 복합체의 핵심 스캐폴드인 컬린-4A를 암호화하며, DNA 복제, 크로마틴 동역학, 세포주기 진행을 조절하는 단백질들의 유비퀴틴화와 프로테아좀 분해를 조율합니다. CUL-4A는 DDB1 같은 어댑터 단백질 및 여러 DCAF 기질 수용체와 결합함으로써 뉴클레오타이드 절제 복구, 복제 라이선싱, UV 유도 DNA 손상에 대한 반응 등 다양한 과정을 조절합니다. CUL4A 의존적 단백질 항상성이 교란되면 게놈 안정성과 체크포인트 조절이 흔들릴 수 있으며, CRL4 활성의 변화가 암 관련 표현형 및 DNA 복구 결함이 관여하는 기타 질환과 연결됩니다. 유비퀴틴 매개 신호전달의 중심 노드로서 CUL-4A는 크로마틴 조절을 복제 스트레스 및 전사 조절과 연결하는 경로에서 자주 연구됩니다.

CUL-4A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CUL4A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CUL4A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CUL4A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CUL-4A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CUL-4A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CUL4A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CUL-4A 기능에 중요한 CUL4A 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CUL4A 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CUL-4A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 CUL-4A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CUL4A 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CUL-4A HDR 플라스미드 (h) 및 CUL-4A HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CUL4A 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CUL4A 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.