CUG-BP2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403267

개요

CELF2(CUG-BP2)는 CELF 계열의 RNA 결합 단백질로, 다양한 전사체에서 대체 스플라이싱, mRNA 안정성, 번역을 조절함으로써 전사 후 유전자 조절을 조정합니다. 이 단백질은 세포 분화 및 스트레스 반응 동안 신호 입력과 RNA 처리 과정을 연계하는 데 관여하며, 세포골격 조직화, 세포주기 조절, 아폽토시스와 관련된 네트워크에 영향을 미칩니다. CELF2 의존적 RNA 프로그램은 조직 특이적인 전사체 아이소폼 선택에 기여하며, 면역세포 활성화 및 발생·발달 단계의 유전자 조절 맥락에서 자주 연구됩니다. CELF2 활성이 비정상적으로 조절될 경우 신경근육 및 암 관련 모델에서 관찰되는 스플라이싱 환경의 변화와 연관되어 왔으며, 이에 따라 그 RNA 표적과 조절 파트너에 대한 기전 연구가 촉진되고 있습니다.

CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CELF2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CELF2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CELF2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CUG-BP2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CUG-BP2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CELF2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• CUG-BP2 기능에 중요한 CELF2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CELF2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 CUG-BP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CELF2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  CUG-BP2 HDR 플라스미드 (h) 및 CUG-BP2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CELF2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CELF2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.