
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CUG-BP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401383-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CUG-BP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401383-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CELF1은 표적 전사체의 GU-풍부 요소를 인식함으로써 대체 스플라이싱, mRNA 안정성, 번역을 조절하는 RNA 결합 단백질 CUG-BP1을 암호화한다. 이는 세포 주기 조절, 스트레스 반응, 분화와 같은 과정 전반에서 전사 후 유전자 발현 조절을 조율하며, RNA 처리 경로 및 세포질 mRNP 역학과도 교차한다. CELF1 활성의 이상 조절은 RNA 오스플라이싱 프로그램과 단백질 항상성(프로테오스타시스) 변화와 연관되어 왔고, 반복서열 연관 RNA 독성(repeat-associated RNA toxicity)을 수반하는 질환 및 더 광범위한 전사체 조절 이상과도 관련성이 있다. 인간 세포에서 CUG-BP1 의존적 네트워크는 스플라이싱과 RNA turnover가 표현형을 어떻게 형성하는지 규명하기 위한 실용적인 진입점을 제공한다.
CUG-BP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CELF1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CELF1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CELF1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CELF1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.