
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CTH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401134-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CTH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401134-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CTH 유전자는 시스타티오닌 감마-라이에이스(cystathionine γ-lyase)를 암호화하며, 이는 트랜스설퓨레이션 경로에서 피리독살 인산(PLP) 의존적으로 작용하는 효소로 시스타티오닌을 시스테인, α-케토부티르산, 암모니아로 전환함으로써 메티오닌 대사를 세포 내 시스테인 가용성과 연결합니다. CTH는 또한 내인성 황화수소(H2S) 생성에도 기여하여 산화환원 항상성, 미토콘드리아 생물에너지, 염증성 신호전달에 영향을 미칩니다. 시스테인 및 글루타티온 대사에서의 역할을 통해 CTH는 여러 세포 유형에서 산화 스트레스 반응과 페롭토시스(ferroptosis) 감수성에도 영향을 줍니다. 실험 모델에서는 CTH 발현 또는 활성의 변화가 심장대사 기능장애, 암세포의 대사 재프로그래밍, 신경염증 관련 표현형과 연관되는 것으로 보고되었습니다.
CTH 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTH 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTH 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTH의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTH 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.